
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 8-4000毫升玻璃瓶裝 塑膠瓶裝
- 用法用量
- 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
- 包裝
- 玻璃瓶裝::4712238170023,;;塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024223號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2019-03-19
- 發證日期
- 1981-10-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00102422302
- 中文品名
- 百風熱液
- 英文品名
- PAIFONGZE SOLUTION
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 彰化縣和美鎮彰美路二段6號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-04-20
- 資料更新時間
- 2020-02-25 04:40:27
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
醫事新知
- 2016-05-26 產品含量測定結果與規格不符, 1 藥品下架回收
- 2016-05-12 含量測定結果與規格不符, 1 藥品下架回收
- 2016-05-05 含量測定結果與規格不符或主成分原料未具有藥品許可證, 7藥品下架回收
- 2016-02-25 因成品檢驗與生產處方等問題, 5 藥品下架回收
- 2016-01-07 藥品使用不符合規定之原料藥, 1 藥品下架回收
- 2015-12-17 藥品使用不符合規定之原料藥, 2 藥品下架回收
- 2015-05-28 網傳小兒退燒藥傷腎,美國醫生都不開?美國兒科醫學會打臉:安佳熱是安全的
- 2015-05-26 Acetaminophen 與 洗腎?
- 2015-05-17 止痛藥 不是萬靈丹 - 生活 - 自由時報電子報
- 2015-04-28 [回收藥品]未於103年12月31日前完成檢驗(廠內於104年1月31日完成檢驗)與放行等程序,逕於104年2月2日(廠內於104年2月2日放行)出貨販賣