- 適應症
- 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 鋁箔盒裝 6-1000錠塑膠瓶裝(HDPE)
- 用法用量
- 如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,ㄧ次10mg。小兒:一天1-2mg/Kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/Kg。
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- PBF,149
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030619號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-01-29
- 發證日期
- 1988-01-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103061900
- 中文品名
- 通平錠(多普利杜)
- 英文品名
- D.M.P. TABLETS (DOMPERIDONE)
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街三號16樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-09-10
- 資料更新時間
- 2021-02-26 04:37:56
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A030619100,A0306191G0,AC30619100,AC306191G0
- 相關連結
- #30619-Insert-109-12-07.pdf#30619-Label-109-12-07.pdf#30619-Box-109-12-07.pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-08-24 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分PHENYLEPHRINE HCL含量偏離規格, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 廠商主動通報,說明案內批號藥品有發生沉澱情形之疑慮, 1 藥品下架回收
- 2017-03-16 案內批號藥品有沉澱情形, 1 藥品下架回收
- 2015-07-24 廠商自主通報,藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題, 7 款藥物下架回收
- 2015-07-02 人人化學製藥 與 寶齡富錦生技 四款藥物因藥品使用不符合規定之原料藥回收
- 2015-06-05 8劣藥下架 便秘藥 痱子膏在列 | 蘋果日報
- 2015-03-25 [回收藥品]
- 2014-07-01 [回收藥品]於安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate及cyanocobalamin含量已低於原核准規格
- 2014-05-21 [回收藥品]於例行安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate含量已低於原核准規格
- 2013-12-16 [回收藥品]主成分Hydrocortisone含量與規格不符(主動回收)