眼科用臨得隆複合液
EYE RINDERON-A SOLUTION

 

適應症
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 
劑型
472點眼液劑 
包裝
100公撮以下塑膠瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
塑膠瓶裝::64716953614673, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第004975號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-09-25 
發證日期
2003-11-06 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
00000000 
通關簽審文件編號
DHY00100497501 
中文品名
眼科用臨得隆複合液 
英文品名
EYE RINDERON-A SOLUTION 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路二段2號4樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-10-15 
資料更新時間
2021-02-26 04:35:31 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A004975416,A004975421,AC04975421 
相關連結
Rinderon-ASL package insert (TSPII-010-03)-104-09-22(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 3.50000000 MG
EACH ML CONTAINS: 1.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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