"生達"必達爽懸濁注射液(複合貝他每松)
BETASONE INJECTION (DI-BETAMETHASONE)

適應症
慢性關節、僂麻質斯、變形性關節症(骨關節炎)關節周圍炎、肌肉僂麻質斯、腱鞘炎、腱炎、腱周圍炎、滑液囊炎、神經痛、支氣管氣喘、圓形脫毛症 
劑型
270注射劑 
包裝
1毫升、2毫升、5毫升小瓶裝 0.5毫升、1毫升安瓿瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶裝::,,;;安瓿瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第016802號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-02-28 
發證日期
1979-02-28 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00101680209 
中文品名
"生達"必達爽懸濁注射液(複合貝他每松) 
英文品名
BETASONE INJECTION (DI-BETAMETHASONE) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台南市新營區土庫里土庫6之20號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
台南市新營區土庫里土庫6之20號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-10-24 
資料更新時間
2020-02-25 02:37:55 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A016802209,A016802221 
相關連結
Betasone inj LB-104-11-27(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: eq to BETAMETHASONE 3MG MG
EACH ML CONTAINS: 3 MG

健保價格記錄

 

 

 

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