- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之細菌性心內膜炎、淺在性化膿性疾患群、深在性化膿性疾患群、下部呼吸器感染症、性器感染症、尿路感染症、耳鼻科領域感染症、眼科領域感染症
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 瓶裝 盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008405號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2013-10-03
- 註銷理由
- 許可證未申請展延
- 有效日期
- 2004-12-09
- 發證日期
- 1975-12-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00100840503
- 中文品名
- 凱福朗膠囊250公絲
- 英文品名
- KEFOLAN CAPSULES 250MG "N.K."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2013-10-03
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:01:42
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A008405100
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-04-10 [回收藥品]未密封/密封不全
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮