"南光"維力葡輸注液 {VELIP INFUSION SOLUTION "N.K."} @ 藥要看

許可證字號: 衛署藥製字第019935號
註銷狀態: 無紀錄
註銷日期: 無紀錄
註銷理由: 無紀錄
有效日期: 2024-12-22
發證日期: 1979-12-22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 無紀錄
通關簽審文件編號: DHY00101993504
中文品名: "南光"維力葡輸注液
英文品名: VELIP INFUSION SOLUTION "N.K."
藥品類別: 05限由醫師使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ), SODIUM LACTATE, CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O), POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新化鎮全興里中山路１００１號
申請商統一編號: 無紀錄
製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 無紀錄
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 無紀錄
其他製造商: 南光化學製藥股份有限公司
南光化學製藥股份有限公司新化廠
異動日期: 2016-05-17
資料更新時間: 2020-02-25 02:54:46
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: A019935265,A019935277,AC19935265,AC19935277

處方標示	成分名稱	含量	單位
EACH ML CONTAINS:	DEXTROSE MONOHYDRATE	50.00000000	MG
EACH ML CONTAINS:	SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )	1.63000000	MG
EACH ML CONTAINS:	SODIUM LACTATE	(as 60% aqueous solution 2.233mg)	MG
EACH ML CONTAINS:	POTASSIUM CHLORIDE	1.19000000	MG
EACH ML CONTAINS:	SODIUM CHLORIDE	0.93500000	MG
EACH ML CONTAINS:	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE	0.36800000	MG
EACH ML CONTAINS:	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)	0.30500000	MG

B05BA03 次
B05BB01 次
B05BB02 主