
- 適應症
- 手術或其他疾患之水分電解質及營養的補給
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 100, 250, 500, 1000公撮玻璃瓶裝 塑膠瓶裝 1000公撮以下塑膠軟袋裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃瓶裝::4715718009028,4715718009028,;;塑膠瓶裝::,,;;塑膠軟袋裝::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019935號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-12-22
- 發證日期
- 1979-12-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00101993504
- 中文品名
- "南光"維力葡輸注液
- 英文品名
- VELIP INFUSION SOLUTION "N.K."
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-05-17
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:54:46
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A019935265,A019935277,AC19935265,AC19935277
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-04-10 [回收藥品]未密封/密封不全
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮