- 適應症
- 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007985號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1990-10-04
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 1989-05-25
- 發證日期
- 1975-10-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00100798503
- 中文品名
- 回利康膠囊
- 英文品名
- FALIKON-E CAPSULES "C.A."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:00:22
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
成份表
醫事新知
- 2016-09-01 溶離度試驗結果不合格, 1 藥品下架回收
- 2016-08-11 接獲藥品不良品通報,案內批號藥品外觀顏色異常,廠商自行評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2014-11-19 [回收藥品]持續性安定性試驗檢驗結果不符合規定
- 2014-08-11 [回收藥品]因接獲不良品通報,產品顏色異常。
- 2012-10-12 [回收藥品]該藥品違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-10-12 [回收藥品]違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-10-12 [回收藥品]該藥品違反藥事法規定,於食品廠進行PTP分裝
- 2012-06-20 [回收藥品]外觀異常
- 2011-09-13 [回收藥品]產品製造管制標準書之標準處方非衛生署核准之處方