適應症
1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC): Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 Avastin與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過Avastin治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 Avastin (bevacizumab) 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以Avastin併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 2. 轉移性乳癌 (mBC): Avastin與paclitaxel合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 3. 惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤: Avastin單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。 4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC): Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 Avastin併用erlotinib,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer): Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用Avastin,可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。 Avastin與carboplatin及gemcitabine合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發(即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 Avastin與carboplatin及paclitaxel合併使用,接著單獨使用Avastin治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 Avastin併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer): Avastin與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。Avastin與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。 
劑型
270注射劑 
包裝
4毫升,16毫升小瓶 100小瓶以下盒裝 
用法用量
詳見仿單 
包裝
小瓶;;盒裝::4714876002483,4714876002476, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000807號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-24  
發證日期
2005-05-24  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000080706 
中文品名
癌思停 注射劑 
英文品名
AVASTIN INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿松山區民生東路三段134號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
GRENZACHERSTRASSE 124, CH-4070 BASEL, SWITZERLAND  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
SWITZERLAND  
製程
原料藥製造廠 
異動日期
2017-08-04  
資料更新時間
2024-01-25  
國際條碼
 
健保代碼
K000807219,KC00807219 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 25 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000807219 9211 4.00 ML 2012-08-01 ~ 2014-04-30
K000807219 9125 4.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-03-31
K000807219 9097 4.00 ML 2015-04-01 ~ 2015-04-30
KC00807219 9097 4.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
KC00807219 9081 4.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
KC00807219 9055 4.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
KC00807219 9019 4.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
KC00807219 8965 4.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-12-31