- 適應症
- 男性更年期障礙、女性乳癌
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿 小瓶
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿;;小瓶
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第009893號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1997-03-19
- 註銷理由
- 中文品名變更英文品名變更
- 有效日期
- 1999-05-25
- 發證日期
- 1970-09-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY01200989302
- 中文品名
- 持續性敵世力猛注射液
- 英文品名
- DEPO-TESTOMON INJECTION "LITA"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-26 02:15:11
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N009893212
健保價格記錄
醫事新知
- 2016-05-19 含量測定結果與規格不符， 2 藥品下架回收
- 2016-04-14 含量測定與規格不符或批次製造紀錄不實， 5 藥品下架回收
- 2016-02-25 因成品檢驗與生產處方等問題， 5 藥品下架回收
- 2015-05-11 [回收藥品]藥品重大變更後，未再重新執行三批長期安定性試驗
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證，亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證，亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-11 食藥署說明專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-09-05 [回收藥品]賦形劑含量與原核准不符
- 2012-10-17 [回收藥品]於他廠進行PTP分裝；與原查驗登記不符
- 2011-10-27 [回收藥品]檢驗未合格（含量測定）