易來力凍晶注射劑150毫克
Ilaris 150 mg powder for solution for injection

適應症
Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA)、嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
瓶裝 100小瓶以下盒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
瓶裝;;盒裝::4714925003164, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000905號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2025-11-15 
發證日期
2010-11-15 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000090506 
中文品名
易來力凍晶注射劑150毫克 
英文品名
Ilaris 150 mg powder for solution for injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LICHSTRASSE 35,4056 BASLE, SWITZERLAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
瑞士 
製程
許可證持有者 
其他製造商
異動日期
2017-09-04 
資料更新時間
2020-12-25 05:03:10 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
KC00905261 
相關連結
Ilaris-1-104-10-05(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each vial contains: 150.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。