- 適應症
- 1.治療Ａ型血友病。
2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。
3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 每250IU附等支數2.5mL注射用水小瓶 Bio-Set封蓋系統瓶裝 附等支數2.5mL注射用水針筒裝 藥用轉接頭包裝 附等支數2.5mL注射用水針筒裝
- 用法用量
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- 包裝
- 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2022-04-01
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2022-11-07
- 發證日期
-
2002-11-07
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000074000
- 中文品名
- "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
- 英文品名
- KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市信義區信義路5段7號53樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
GERMANY
- 製程
- 針筒裝注射用水製造
- 異動日期
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2017-07-11
- 資料更新時間
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2023-01-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000740299,KC00740299