容可曼針筒注射劑2000國劑單位
RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 2000IU

 

適應症
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.3ml針筒裝 100支以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
針筒裝::,,;;盒裝::4714876001318,4714876001318, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000646號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-07-24 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2021-03-20 
發證日期
2001-03-20 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000064608 
中文品名
容可曼針筒注射劑2000國劑單位 
英文品名
RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 2000IU 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿松山區民生東路三段134號9樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-07-24 
資料更新時間
2021-05-28 06:19:55 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000646212,KC00646212 
相關連結
Recormon MH 2000IU_10163891_Lid-104-09-30(廠商自行上傳).pdf100006460004-103-02-24.pdfRecormon MH 2000IU PFS_10146583_CTN-104-09-30(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH PRE-FILLED SYRINGE CONTAINS: 2000 IU (I

健保價格記錄

 

 

 

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