- 適應症
- A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 100支以下盒裝盒裝 1000 IU小瓶裝小瓶 附等支數10公撮小瓶裝注射用水小瓶附溶液
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000631號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-01-02
- 發證日期
- 2001-01-02
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA01000063108
- 中文品名
- 〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑1000國際單位
- 英文品名
- ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路三段二四四號六樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 5555 VALLEY BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90032
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- Packaging and Labeling
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-09-11
- 資料更新時間
- 2020-11-27 13:01:39
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- K000631299,KC00631299
- 相關連結
- Leaflet_Alphanate1000_-108-05-24.pdf