- 適應症
- 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 0.3毫克小瓶裝 附等支數1.2ML注射針筒 裝或2ML小瓶裝溶劑 100支以下包裝 COMBIPACK包裝 15個單一包裝 每個單一包裝含0.3毫克藥粉小瓶 附1.2ML（裝溶劑及藥用轉接頭。）注射針筒
- 用法用量
-
- 包裝
- 小瓶裝;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-11
- 發證日期
-
2000-04-11
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000060102
- 中文品名
- 貝他費隆 注射劑
- 英文品名
- BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路5段7號53樓
- 申請商統一編號
-
- 製造廠廠址
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D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
GERMANY
- 製程
- 包裝
- 異動日期
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2015-02-12
- 資料更新時間
-
2024-03-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000601265,KC00601265