
- 適應症
- 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 12-1000錠塑膠瓶裝 鋁箔盒裝
- 用法用量
- 本藥一日之服用量為飯後及就寢前4次或早晚各2次服用,症狀改善後每隔2~3次,服用量1日各減量1/2錠~1錠(2.5mg~5mg)作維持療法,若萬一再發時漸次增量而抑制症狀。以下所示之用法用量係適應於各種病患及其症狀程度之一般使用法,故視體質之差異及症狀輕重加以適當增減使用。初期服用量(抑制量):重症1日6錠(30mg)、其他1日4錠(20mg)。通常本藥治療開始後3~4日症狀即可改善,若繼續初期服用量7日內仍不見效時,應懷疑該症狀是否真為風濕性關節炎。1.症狀改善後將服用量每隔2日~3日減少1/2錠(2.5mg)至適當量後為維持量,必要時與安靜療法、食餌療法、整形外科的療法,過去之治療合併也無妨。2.風濕熱、風濕性心炎、骨關節炎、痛風等,風濕性疾患使用法與風濕性關節炎之使用法完全相同,視症狀之輕重服用有效之最低量。3.支氣管氣喘症:服用風濕性關節炎治療略同量為抑制量,普通症狀為12~24小時內即可改善,但如氣喘發作停止後不可立即停藥,應將服用量1日各減少1/2錠~1錠(2.5mg~5mg)改為維持治療法,治療開始後3~4日呼吸困難會消失,肺活量亦有顯著之增加。4.播種性後斑性狼瘡性膠原病,一般皮膚炎疾患,需要大量的服用,初期抑制量為一般使用劑量1日6錠(30mg)以上。
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 淡黃
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- U
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第013753號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-05-25
- 發證日期
- 1970-10-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01201375301
- 中文品名
- 〝約克〞普利爽錠
- 英文品名
- PRESON TABLETS "Y.K."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 無紀錄
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-05-07
- 資料更新時間
- 2021-06-11 03:15:13
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N013753100
- 相關連結
- 12013753.pdf103 標籤-104-12-09(廠商自行上傳).pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-03-26 藥品大掃黑 GMP廠也破功 - 中時電子報
- 2014-10-23 [回收藥品]廠內生產之多項藥品未能提供批次製造相關紀錄、以一批號生產超過一批次之產品、同一批號產品除廠內之批次紀錄外,他處另外發現同一批號內容不同之處方表、產品使用未經核准之PTP鋁箔進行包裝並販售(且未執行安定性試驗)、出貨單標示退改之產品未能提供改包裝或偏差調查相關紀錄、試製品未有關原物料領用紀錄等,導致產品品質疑慮
- 2014-10-21 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2014-05-12 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2014-04-28 [回收藥品]例行安定性試驗時,發現溶離度試驗結果未符規格。
- 2014-04-17 [回收藥品]有效成分與原核准處方不符、無批次製造紀錄
- 2013-11-15 [回收藥品]原料Microencapsulated Acetaminophen(批號A38-04)逾有效期限仍用於旨揭藥品之製造
- 2013-11-01 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2013-09-26 [回收藥品]未經檢驗即出貨販售及文件記錄不實
- 2012-10-25 嚴重違反GMP藥廠公告