人白蛋白２０％
HUMAN ALBUMIN 20% "BIOTEST"

  1. 藥物證書
  2. 人白蛋白２０％
適應症
增加血中白蛋白、增加血壓和循環血量、治療休克、虛脫、火傷 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 注射瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿;;注射瓶 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第005802號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1993-10-18 
註銷理由
證別變更 
有效日期
1993-07-17 
發證日期
1978-07-17 
許可證種類
製　劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00200580202 
中文品名
人白蛋白２０％ 
英文品名
HUMAN ALBUMIN 20% "BIOTEST" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述

申請商名稱
 
申請商地址
台北市松山區敦化北路311號3樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商


異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 08:41:22 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 200 MG

醫事新知

 

 

藥要看

 

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