- 適應症
- 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 安瓿附溶液
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿附溶液
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008029號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1999-10-25
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1992-01-05
- 發證日期
- 1981-01-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00200802905
- 中文品名
- 必利－維乙複體凍晶注射劑１０００
- 英文品名
- OHB12 B1 1000
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿民生東路２段１７４號２樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
- 製造廠公司地址
- VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25 09:09:04
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄