利黴素靜脈注射混合劑
REVERIN I.V. MIXTURE "HOECHST"
- 藥物證書
- 利黴素靜脈注射混合劑
- 適應症
- 革蘭氏陽性及陰性細菌感染症
- 劑型
- 040（粉）
- 包裝
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- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署藥輸字第001046號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
1986-07-16
- 註銷理由
- 移轉（申請商）
- 有效日期
-
1987-03-14
- 發證日期
-
1972-03-14
- 許可證種類
- 原料藥
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00200104609
- 中文品名
- 利黴素靜脈注射混合劑
- 英文品名
- REVERIN I.V. MIXTURE "HOECHST"
- 藥品類別
- 02自用製劑原料
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
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- 申請商地址
- 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
- 申請商統一編號
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- 製造商名稱
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- 製造廠廠址
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POSTFACH 80 03 20 AG 6230 FRANKFURT / MAIN 80
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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GERMANY
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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- 相關連結
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藥物外觀
仿單資料
外盒/標籤/條碼
成份表
| 處方標示 |
成分名稱 |
含量 |
單位 |
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ROLITETRACYCLINE |
0 |
MG |
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CITRIC ACID ANHYDROUS |
0 |
MG |
|
MAGNESIUM GLUCONATE |
0 |
MG |