- 適應症
- 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑（副腎皮質荷爾蒙）及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
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- 包裝
- 安瓿
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2000-10-16
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
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1985-04-09
- 發證日期
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1976-04-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00200418502
- 中文品名
- 解浮能注射液
- 英文品名
- SYNEPHRON INJECTION "KOWA"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿南京東路三段２９之２號３Ｆ
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
- 製造廠公司地址
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6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2001-12-30
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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