伊舒血伴注射液
HESPANDER

適應症
多量出血之補給 
劑型
270注射劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第003120號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2002-06-07 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2003-11-13 
發證日期
1974-11-13 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00200312005 
中文品名
伊舒血伴注射液 
英文品名
HESPANDER 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
(P)14-3 KOHAN 1-CHOME,OKAYA CITY,NAGANO,JAPAN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
日本 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 08:16:43 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B003120277 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH 100ML CONTAINS: (70000)6.0 GM

健保價格記錄

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。