"濟生"血液透析濃縮液A-35及血液透析濃縮劑BP-11
HEMODIALYSIS CONCENTRATE A-35 & HEMODIALYSIS CONCENTRATE BP-11"Chi Sheng"

 

適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 
劑型
272透析用液劑 
包裝
847、1694、2541、3388、4235、8470克(濃縮劑)鋁箔袋裝 3.8、5、7.6、10、19、200公升(濃縮液)塑膠桶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
鋁箔袋裝::4719858030867,4719858030874,4719858030867,4719858030874,;;塑膠桶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第041648號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-10-28 
發證日期
1997-10-28 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00104164805 
中文品名
"濟生"血液透析濃縮液A-35及血液透析濃縮劑BP-11 
英文品名
HEMODIALYSIS CONCENTRATE A-35 & HEMODIALYSIS CONCENTRATE BP-11"Chi Sheng" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-09-19 
資料更新時間
2021-05-28 04:51:19 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
2237-106-12-26(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH PACKAGE CONTAINS: 624.00000000 MG
EACH ML CONTAINS: 223.00000000 MG
EACH ML CONTAINS: (monohydrate)(81.07mg) MG
EACH ML CONTAINS: 9.50000000 MG
EACH ML CONTAINS: 8.80000000 MG
EACH ML CONTAINS: 5.50000000 MG
EACH ML CONTAINS: 3.70000000 MG
EACH PACKAGE CONTAINS: 4012002100 223.0000000000

 

 

 

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