伊舒血伴注射液
HESPANDER INJECTIONS

 

適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 
劑型
270注射劑 
包裝
100、300、500毫升預充填注射針筒裝含安全護套 100、300、500毫升玻璃瓶裝 
用法用量
(一)僅供靜脈輸注使用。(二)僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。(三)最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。(四)須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。 
包裝
預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝::4717444102110,4717444102219, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第042623號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-10-22 
發證日期
1998-10-22 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00104262307 
中文品名
伊舒血伴注射液 
英文品名
HESPANDER INJECTIONS 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-05-13 
資料更新時間
2020-11-27 09:42:25 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A042623277,AC42623277 
相關連結
產品外觀-Hespander Injection_JPG-104-09-21(廠商自行上傳).PDF伊舒血伴注仿單MT2107-108-03-29(廠商自行上傳).pdf伊舒血伴注仿單正MT2107 (1)-105-11-05.pdf伊舒血伴盒500mL-MJ1306-108-03-29(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 60.00000000 MG
EACH ML CONTAINS: 10 MG
EACH ML CONTAINS: 5.00000000 MG
EACH ML CONTAINS: ( 50 W/V%) MG
EACH ML CONTAINS: 0.30000000 MG
EACH ML CONTAINS: 0.20000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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