
- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎,過敏性皮膚炎,雀斑,老 人斑職業病帶來的色素過度沈著,里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS),及疤痕的色素過度沈著。
- 劑型
- 360軟膏劑
- 包裝
- 管裝 罐裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 管裝;;罐裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035826號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2022-10-15
- 發證日期
- 1992-10-15
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103582604
- 中文品名
- 快樂乳膏
- 英文品名
- COLOR CREAM
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 桃園市觀音工業區大同一路26號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-09-07
- 資料更新時間
- 2021-06-11 03:03:20
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
醫事新知
- 2016-08-18 廠商主動通報,說明藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(PHENYLEPHRINE HCL)含量低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-11 食藥署說明專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-01-13 [回收藥品]溶離度試驗結果與原規格不符
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2012-10-11 [回收藥品]現場抽驗未合格(Betamethasone 17-valerate含量測定)
- 2011-10-18 [回收藥品]檢驗未合格(含量測定)
- 2011-06-10 [回收藥品]使用受塑化劑污染廠商所提供之原料,產品疑似為受塑化劑污染