- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 6~21粒鋁箔盒裝
- 用法用量
- 通常成人1回1粒，1日3回服用。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4717216013385,4717216133069,4717216113382,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039804號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-02-15
- 發證日期
- 1996-02-15
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103980401
- 中文品名
- "井田" 涕可止膠囊
- 英文品名
- TICOS CAPSULES "CHINTENG"
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-04-01
- 資料更新時間
- 2020-12-25 05:48:25
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A039804100
- 相關連結
- 066涕可止-104-12-28(廠商自行上傳).pdf010398040002標籤-107-10-24.pdf
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-09-21 接獲藥品不良品通報，案內批號藥品錠劑上有汙點及裂錠之情形，經廠商評估後自行回收案內批號藥品， 1 藥品下架回收
- 2017-02-09 案內藥品溶離度試驗結果趨近於規格下限， 1 藥品下架回收
- 2016-12-22 藥品經檢驗，溶離度試驗結果未符合原核准規格， 3 藥品下架回收
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證，亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-15 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證，亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-11 食藥署說明專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2013-12-12 [回收藥品]未完成製程確效即出貨販售
- 2013-01-23 [回收藥品]其他批號主成分含量未符規格,主動預防性回收
- 2012-12-11 [回收藥品]主成分含量未符規格
- 2012-08-31 [回收藥品]溶離度試驗結果未符規格