- 適應症
- 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍
- 劑型
- 360軟膏劑
- 包裝
- 5、10、20公克管裝 100、250、450公克罐裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 管裝::,,;;罐裝::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026734號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-02-06
- 發證日期
- 1983-01-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00102673401
- 中文品名
- 復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)
- 英文品名
- HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE)
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南市中西區民權路二段158號4樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-11-13
- 資料更新時間
- 2020-02-25 05:05:11
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- LH03-仿單(加刊賦形劑)-104-11-30(廠商自行上傳).pdf
醫事新知
- 2016-12-15 廠商主動通報,說明案內批號藥品因長期安定性試驗結果發現主成分含量趨近於原核准規格範圍下限, 1 藥品下架回收
- 2015-07-17 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥, 14 款藥物下架回收
- 2014-10-09 [回收藥品]含量測定結果與原核准規格不符
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-06-18 [回收藥品]外觀異常
- 2013-05-02 [回收藥品]異物接觸藥品表面
- 2012-09-03 [回收藥品]顏色異常
- 2012-08-31 [回收藥品]顏色異常
- 2012-03-07 [回收藥品]異物接觸藥品表面
- 2012-02-01 [回收藥品]異物混入藥品內