舒爾體注射劑500公絲(氫化可體松)
SOLU-TISONE INJECTION 500MG "C.C.P." (HYDROCORTISONE)

適應症
外傷意外事故嚴重灼傷所致之休克、敗血性休克、手術中分娩轉機之休克長期使用、腎上腺皮質類固醇劑之患者或腎上腺皮質外科手術時休克之預防、嚴重過敏性疾患過敏休克、氣喘藥物治療發生之過敏症接觸性皮膚炎、蕁麻疹紅斑性狼瘡 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第020631號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-09-08 
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2015-02-26 
發證日期
1980-02-26 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00102063100 
中文品名
舒爾體注射劑500公絲(氫化可體松) 
英文品名
SOLU-TISONE INJECTION 500MG "C.C.P." (HYDROCORTISONE) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-09-08 
資料更新時間
2020-02-25 02:58:39 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A020631255 
相關連結
010206310001.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL (LYOPHILIZED) CONTAINS: (668.4MG) 500 MG

健保價格記錄

 

 

 

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