
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 6~28錠PTP 鋁箔盒裝
- 用法用量
- 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
- 包裝
- PTP 鋁箔盒裝
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 淺黃
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025363號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-12-25
- 發證日期
- 1990-11-26
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 01025363
- 通關簽審文件編號
- DHY00102536300
- 中文品名
- "嘉林"安鼻康錠
- 英文品名
- ANBECON TABLETS "C.L."
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市士林區通河東街1段110號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-07-25
- 資料更新時間
- 2020-07-24 05:05:35
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 010253630001.pdf
醫事新知
- 2017-10-26 廠商主動通報,案內藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-03-16 [回收藥品]持續安定性試驗(第6個月)之溶離試驗結果與原核准規格不符
- 2013-12-10 [回收藥品]錠劑外觀變成黃白色 (主動回收)
- 2013-12-03 [回收藥品]顏色異常 (不良品通報回收)
- 2013-10-04 [回收藥品]重量差異試驗結果與規格不符
- 2013-05-10 [回收藥品]溶離度試驗結果與規格不符
- 2012-10-18 [回收藥品]外盒之用法用量與查驗登記記載不符
- 2012-10-12 [回收藥品]顏色異常
- 2012-06-18 [回收藥品]溶離度試驗結果與原核准規格不符
- 2012-06-06 [回收藥品]溶離度試驗結果與原核准規格不符 (主動回收)