- 適應症
- 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。
治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。
治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。
預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 500U 20ML, 附20M小瓶附溶液及輸注器
- 用法用量
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- 包裝
- 小瓶附溶液及輸注器::4712592760038,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-12-11
- 發證日期
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2002-12-11
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000074701
- 中文品名
- 威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物
- 英文品名
- FEIBA 25U/ml
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品;
- 申請商地址
- 台北市信義區松高路1號17樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA.
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
AUSTRIA
- 製程
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- 異動日期
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2017-10-16
- 資料更新時間
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2023-12-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000747277,KC00747277