保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升 {PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION} @ 藥要看

適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS)，且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型: 270注射劑
包裝: 0.42毫升/(含0.06ml多充填量)注射匣 100支以下盒裝附或不附保妊康注射筆
用法用量: 無紀錄
包裝: 注射匣;;盒裝;;注射筆::4710836103542,
形狀: 無紀錄
特殊劑型: 無紀錄
顏色: 無紀錄
特殊氣味: 無紀錄
刻痕: 無紀錄
外觀尺寸: 無紀錄
標註一: 無紀錄
標註二: 無紀錄

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000725號
註銷狀態: 無紀錄
註銷日期: 無紀錄
註銷理由: 無紀錄
有效日期: 2022-09-13
發證日期: 2005-11-24
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: 無紀錄
通關簽審文件編號: DHA01000072504
中文品名: 保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升
英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION
藥品類別: 05限由醫師使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: FOLLITROPIN BETA
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: N.V. ORGANON-SITE DIOSITE
製造廠廠址: VEERSEMEER 4, 5347 JN OSS, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 原料藥製造廠
其他製造商: [許可證持有者] N.V. ORGANON
[原料藥製造廠] N.V. ORGANON-SITE DIOSITE
[包裝] ORGANON (IRELAND) LTD.
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
[包裝] ORGANON
VETTER
[原料藥製造廠] N.V.
異動日期: 2017-05-11
資料更新時間: 2021-06-11 04:45:33
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: 無紀錄
相關連結: 100007250001-105-08-23.pdf

處方標示	成分名稱	含量	單位
無紀錄	FOLLITROPIN BETA	350.00000000	I.U.

G03GA06 主