氫氧化鋁膠錠
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M."

適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 
劑型
110錠劑 
包裝
12-1000錠塑膠瓶裝 
用法用量
一日3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠; 3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第004034號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-05-25 
發證日期
1974-02-18 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00100403400 
中文品名
氫氧化鋁膠錠 
英文品名
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "C.M." 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
彰化市東芳里彰鹿路106號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2013-06-05 
資料更新時間
2020-02-25 01:44:54 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
0113-氫氧化鋁膠錠-說-104-12-28(廠商自行上傳).pdf氫氧化鋁膠錠-標籤-107-05-21.pdf氫氧化鋁膠錠-紙盒-107-05-21.pdf氫氧化鋁膠錠-QRcode-107-05-21.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 0.324 GM

 

 

 

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