- 適應症
- 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 100支以下盒裝
- 用法用量
-
- 包裝
- 盒裝::4714876001516,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2019-05-01
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2022-04-16
- 發證日期
-
2002-04-16
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA01000070906
- 中文品名
- 容可曼多劑量注射劑 50000 國際單位
- 英文品名
- RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿松山區民生東路三段１３４號９樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
GERMANY
- 製程
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- 異動日期
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2017-02-06
- 資料更新時間
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2022-06-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
- K000709248,KC00709248