- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 6~1000錠塑膠瓶裝
- 用法用量
- 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- W
- 標註二
- 305
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010689號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-05-25
- 發證日期
- 1976-09-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY00101068909
- 中文品名
- 利康敏錠
- 英文品名
- LICOMINE TABLETS "WINSTON"
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 無紀錄
- 申請商地址
- 無紀錄
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2014-05-22
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:10:12
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A010689100
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-07-27 接獲藥品不良品通報,廠商自行檢驗後發現藥品主成分含量不符合原核准規格,評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 接獲藥品不良品通報,廠商自行檢驗後發現藥品主成分含量不符合原核准規格,評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2017-06-29 廠商主動通報,說明案內批號藥品於第18個月安定性試驗之溶離度檢驗結果不符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2017-06-09 案內批號藥品因長期安定性試驗發現主成分含量偏離原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2017-05-11 案內批號藥品因安定性試驗發現主成分含量低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-09-19 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-04-22 因長期安定性試驗結果或異物混入藥品, 3 藥品下架回收
- 2016-02-04 主成分含量低於原核准規格,1藥品下架回收
- 2015-08-20 2 藥物因品質問題下架回收
- 2015-07-17 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥, 14 款藥物下架回收