"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial
KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial

 

適應症
1.治療A型血友病。 2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。 3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
每500IU附等支數2.5mL注射用水小瓶 Bio-Set封蓋系統瓶裝 附等支數2.5mL注射用水針筒裝 藥用轉接頭包裝 附等支數2.5mL注射用水針筒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶::4711144372309,;;瓶裝::4711144379308,;;注射用水針筒裝;;包裝::4711144373306,;;注射用水針筒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000642號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2026-03-12 
發證日期
2001-03-12 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000064200 
中文品名
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial 
英文品名
KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710, U.S.A. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
美國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-03-10 
資料更新時間
2021-01-29 05:36:32 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000642299,KC00642299 
相關連結
Kogenate FS 500IU_000642_WFI-105-01-06(廠商自行上傳).pdfKG-FS_USPI052016_Vial Adapter_TW14-107-03-30(廠商自行上傳).pdf科基血凝素第八因子注射劑-注射組使用說明Nipro SafeTouch-106-07-31.pdf科基血凝素第八因子注射劑-注射組使用說明BD Safety-Lok-106-07-31.pdf科基血凝素第八因子注射劑-Vial Adapter-106-07-31.pdf科基血凝素第八因子注射劑-Bio-Set-106-07-31.pdfKogenate FS 500IU_000642_carton4-105-01-06(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 500 IU (I

健保價格記錄

 

 

 

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