"科基"血凝素第八因子注射劑(重組體)
KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE

 

適應症
1.治療A型血友病。 2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。 3.常規預防性治療,用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
每小瓶1000IU附等支數2.5mL小瓶裝 或注射用水針筒裝 Bio-Set封蓋系統瓶裝 附等支數2.5mL注射用水針筒裝 每小瓶2000IU附等支數5mL小瓶裝 或Bio-Set封蓋系統瓶裝 附等支數5mL注射用水針筒裝 藥用轉接頭包裝 附等支數2.5mL或5mL注射用水針筒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶裝::4711144372507,;;注射用水針筒裝;;瓶裝::4711144379506,;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝::4711144379605,;;注射用水針筒裝;;包裝::4711144373504,;;注射用水針筒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000641號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2026-03-12 
發證日期
2001-03-12 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000064101 
中文品名
"科基"血凝素第八因子注射劑(重組體) 
英文品名
KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710, U.S.A. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
美國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-03-10 
資料更新時間
2021-01-29 05:36:31 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000641299,KC00641299 
相關連結
Kogenate FS 2000IU_000641_vial-105-01-06(廠商自行上傳).pdfKG-FS_USPI052016_Vial Adapter_TW14-107-03-30(廠商自行上傳).pdf科基血凝素第八因子注射劑-注射組使用說明Nipro SafeTouch-106-07-31.pdf科基血凝素第八因子注射劑-注射組使用說明BD Safety-Lok-106-07-31.pdf科基血凝素第八因子注射劑-Vial Adapter-106-07-31.pdf科基血凝素第八因子注射劑-Bio-Set-106-07-31.pdfKogenate FS 2000IU_000641_carton3-105-01-06(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 1000.00000000 IU (I

健保價格記錄

 

 

 

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