B型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑(酵素免疫法)
ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE

適應症
酵素免疫法測定B型肝炎核心抗原 
劑型
672試劑 
包裝
組 
用法用量
 
包裝
組 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000228號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2006-08-23 
註銷理由
有效期限已屆 
有效日期
1999-04-24 
發證日期
1987-04-24 
許可證種類
試劑體外用 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000022803 
中文品名
B型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑(酵素免疫法) 
英文品名
ENZYGONST (R) ANTI-HBC (ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETERMINATION OF ANTIBODIES TO HE 
藥品類別
08由醫師或檢驗師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY 
製造廠公司地址
BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY 
製造廠國別
GERMANY 
製程
 
異動日期
2006-08-25 
資料更新時間
2020-02-26 
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH KIT CONTAINS: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) 0
EACH KIT CONTAINS: HYDROGEN PEROXIDE 0
EACH KIT CONTAINS: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) 0
EACH KIT CONTAINS: HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE 0
EACH KIT CONTAINS: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE 0
EACH KIT CONTAINS: SERUM, ANTI-HBC 0
EACH KIT CONTAINS: SERUM, HUMAN NORMAL 0

 

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