適應症
成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋窩多汗症、皺眉紋及魚尾紋。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
每盒壹支小瓶裝 
用法用量
用法用量依注射部位、臨床個體反應及適應症而異。詳細請參見仿單。成人中風後之手臂痙攣:建議劑量為1000單位,肌肉注射於:屈指深肌(FDP), 屈指淺肌(FDS), 尺側屈腕肌(FCU), 橈側屈腕肌(FCR)及肱二頭肌(BB)。小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣:肌肉注射,每公斤體重10單位和30單位等分為兩側小腿基之間。最大季量不得超過每位病患1000單位。痙攣性斜頸:肌肉注射,建議劑量為250~1000單位。眼瞼痙攣及半邊顏面痙攣:初始劑量為每眼各120單位。之後,可逐步減至60單位。 
包裝
小瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000870號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-09-10  
發證日期
2008-09-10  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000087000 
中文品名
儷緻注射劑 500U 
英文品名
Dysport, Powder for Injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
類毒素 
申請商地址
台北市信義區松仁路89號13樓(D室) 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
ASH ROAD, WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE, WREXHAM, CLWYD,LL 13 9UF, UK  
製造廠公司地址
IPSEN LIMITED, 190, BATH ROAD, SLOUGH, BERKSHIRE, SL1 3XE,UK  
製造廠國別
UNITED KINGDOM  
製程
 
異動日期
2017-06-12  
資料更新時間
2023-07-28  
國際條碼
 
健保代碼
K000870299,KC00870299 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each vial contains: 500 U (UNIT)
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00870299 17.3 1.00 U (UNIT) 2017-04-01 ~ 2018-04-30
K000870299 20.8 1.00 U (UNIT) 2009-02-01 ~ 2011-03-31
K000870299 0 1.00 U (UNIT) 2015-03-01 ~ 2910-12-31
KC00870299 16.4 1.00 U (UNIT) 2022-01-01 ~ 2024-03-31
KC00870299 17.6 1.00 U (UNIT) 2016-04-01 ~ 2017-03-31
K000870299 18 1.00 U (UNIT) 2012-04-01 ~ 2014-03-31
K000870299 18.8 1.00 U (UNIT) 2011-04-01 ~ 2012-03-31
KC00870299 16.6 1.00 U (UNIT) 2018-05-01 ~ 2021-12-31
KC00870299 16.1 1.00 U (UNIT) 2024-04-01 ~ 2910-12-31
KC00870299 17.7 1.00 U (UNIT) 2015-02-01 ~ 2016-03-31
K000870299 17.7 1.00 U (UNIT) 2014-04-01 ~ 2015-02-28