- 適應症
- 內耳障礙引起之暈眩
- 劑型
- 043原料藥結晶性粉末
- 包裝
- ０．５公斤以上
- 用法用量
- 製劑原料
- 包裝
- ０．５公斤以上
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第000381號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2016-06-03
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2014-12-22
- 發證日期
- 2009-12-22
- 許可證種類
- 原料藥
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04100038107
- 中文品名
- 鹽酸待芬尼朵
- 英文品名
- Difenidol Hydrochloride
- 藥品類別
- 01製劑原料
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市松山區復興北路333號8樓之6
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- NO.1,BEIGONG WEST STREET, WEICHENG DISTRICT WEIFANG, SHANDONG, CHINA.
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- CHINA
- 製程
- 異動日期
- 2016-06-03
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼