"百合" 球蛋白靜脈注射液
INTRAGLOBIN F "BIOTEST"

適應症
原發性體液性免疫不全、原發性血小板減少紫斑病、骨髓移植、小兒HIV感染、川崎症。 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 注射瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿;;注射瓶 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000446號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-05-31 
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2012-03-14 
發證日期
1997-03-14 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000044600 
中文品名
"百合" 球蛋白靜脈注射液 
英文品名
INTRAGLOBIN F "BIOTEST" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市松山區敦化北路311號3樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2016-05-31 
資料更新時間
2020-02-26 01:37:22 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000446214,K000446255 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS : 50.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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