- 適應症
- 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期,復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 1毫克、4毫克小瓶盒裝
- 用法用量
- 請參見仿單
- 包裝
- 小瓶盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026307號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-04-30
- 發證日期
- 2014-04-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA05202630702
- 中文品名
- 百博拓普康注射劑
- 英文品名
- Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市大安區信義路4段6號15樓之4
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- REYKJAVIKURVEGUR 78, 220 HAFNARFJORDUR, ICELAND
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 許可證持有者
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-03-10
- 資料更新時間
- 2021-02-26 04:49:18
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B026307209,B026307219,BC26307209,BC26307219