菲塔敏思
VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

 

適應症
原發性肺動脈高血壓。 
劑型
479吸入用液劑 
包裝
2ml安瓿 100支以下盒裝 
用法用量
本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。 
包裝
安瓿::,,4711144470029,;;盒裝::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署罕藥輸字第000011號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2025-05-23 
發證日期
2005-05-23 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA02000001100 
中文品名
菲塔敏思 
英文品名
VENTAVIS NEBULISER SOLUTION 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
西班牙 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-11-03 
資料更新時間
2021-06-11 03:15:28 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
V000011138,VC00011138 
相關連結
Ventavis_000011_vial-104-12-31(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
每1ML溶液含: 0.01000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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