- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 479吸入用液劑
- 包裝
- 2ml安瓿 100支以下盒裝
- 用法用量
- 本藥須由醫師處方使用。詳見說明書。
- 包裝
- 安瓿::,,4711144470029,;;盒裝::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署罕藥輸字第000011號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-05-23
- 發證日期
- 2005-05-23
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA02000001100
- 中文品名
- 菲塔敏思
- 英文品名
- VENTAVIS NEBULISER SOLUTION
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- C/FRANCISCO ALONSO, 7 POLIGONO INDUSTRIAL SANTA ROSA 28806 ALCALA DE HENARES (MADRID), SPAIN
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-11-03
- 資料更新時間
- 2021-06-11 03:15:28
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- V000011138,VC00011138
- 相關連結
- Ventavis_000011_vial-104-12-31(廠商自行上傳).pdf