
- 適應症
- 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 5,10,20,100毫升安瓿 100,250,500,1000,1250毫升塑膠軟袋裝 1500,2000,3000毫升塑膠軟袋裝 500,1000毫升塑膠瓶裝 500,1000毫升玻璃瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿::,;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝::4711457371235,4711457370719,4711457370702,4711457370979,;;玻璃瓶裝::4711457370658,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無色澄清藥液
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 5毫升安瓿已沒生產
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第000588號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-05-25
- 發證日期
- 1969-05-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01200058801
- 中文品名
- "安星"生理食鹽水注射液
- 英文品名
- SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-05-19
- 資料更新時間
- 2020-02-26 01:45:45
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N000588209,N000588210,N000588212,N000588216,N000588221,N000588265,N000588277,NC00588209,NC00588210,NC00588212,NC00588216,NC00588265,NC00588277
- 相關連結
- 外觀圖1500ml-104-10-05(廠商自行上傳).pdf12000588_安星生理食鹽水注射液說明書-107-06-11.pdf30065生理食鹽水注射液說明書-104-10-05(廠商自行上傳).pdf盒貼標籤2-104-10-05(廠商自行上傳).pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-04-20 案內藥品於長期安定性試驗結果發現,第12個月時pH值未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-08-23 媒體報導有關「健保大砍給付13藥下週二恐領嘸」,健保署說明。
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-05-29 5/18 嚴重違反GMP藥廠 - PIC/S GMP 廠
- 2015-05-20 食藥署公佈20項不合格藥品 已要求回收下架 - 生活 - 自由時報電子報
- 2014-08-28 [回收藥品]外盒誤標示成3mg/ml
- 2011-09-05 [回收藥品]內部瓶壁黏一毛髮
- 2009-11-09 [回收藥品]有疑似毛髮黑色雜質及白色雜質