- 適應症
- 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 2-1000錠ALU-ALU鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請詳見仿單
- 包裝
- ALU-ALU鋁箔盒裝::4712462238711,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 白色橢圓形壓製錠,一面分半切線,一面刻UC24字樣。
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥製字第058034號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-07-31
- 發證日期
- 2013-07-31
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY05105803404
- 中文品名
- "五洲"巴森錠0.25毫克
- 英文品名
- PEXO Tablets 0.25mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 桃園市新屋區赤欄里17之1號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 桃園市新屋區赤欄里17之1號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-11-13
- 資料更新時間
- 2020-02-26 06:11:51
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- AC58034100
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-01-08 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2014-01-08 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2014-01-08 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2014-01-08 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2014-01-08 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2014-01-08 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮