阿諾得力注射液3%
AMINOPOLY INJECTION 3%

適應症
因胃腸疾患所引起之蛋白質之消化或吸收發生障礙、消耗性疾病、藥物中毒、胃及十二指腸潰瘍等須手術前後營養補給、肝機能低下所引起之蛋白質之利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時 
劑型
270注射劑 
包裝
小瓶 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第004639號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1999-09-30 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1998-08-27 
發證日期
1974-08-27 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00100463908 
中文品名
阿諾得力注射液3% 
英文品名
AMINOPOLY INJECTION 3% 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市襄陽路23號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2001-12-30 
資料更新時間
2020-02-25 01:47:33 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 2160 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 1635 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 1500 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 1440 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 1440 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 1440 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 960 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 960 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 750 MG
EACH VIAL (500ML) CONTAINS: 480 MG

 

 

 

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