適應症
維他命B群缺乏症 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
小瓶附溶液 
用法用量
 
包裝
小瓶附溶液 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
內衛藥輸字第004039號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2005-06-03  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1985-06-25  
發證日期
1970-06-25  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
17004637 
通關簽審文件編號
DHA01300403905 
中文品名
補爾質 
英文品名
BENUTREX 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿重慶南路一段103號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
NETHERLANDS  
製程
 
異動日期
2005-08-19  
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 0 MG
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 30 MCG
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 50 MG
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 400 MG
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 0 MG
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 0
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 50 MG
EACH VIAL (10ML) CONTAINS: 20 MCG