朵安索“山德士”注射劑 10 毫克/毫升
Docetaxel“Ebewe”10 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 (一)乳癌: 1、單獨使用,適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌患者。 2、與capecitabine併用於治療對化學治療包括anthracycline無效之局部晚期或轉移性乳癌患者。 3、與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之患者。 4、與trastuzumab併用,可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療之轉移性乳癌患者。 5、與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移乳癌患者之術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移乳癌患者,輔助療法僅限用於遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式建議接受化學治療病患。 (二)非小細胞肺癌: 1、適用於對鉑之化學療法治療失敗之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 2、與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,且先前未曾接受過化學治療之患者。本品與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇。 (三)前列腺癌:與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。 (四)胃腺癌:與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於晚期胃腺癌患者、包括胃食道接合處之腺癌,且先前未曾接受過化學治療之患者。 (五)頭頸癌:與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸局部進行鱗狀細胞癌患者放射治療前之引導性化療。 
劑型
270注射劑 
包裝
2 毫升、8 毫升小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
小瓶裝;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第025558號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2021-05-18 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2021-11-14 
發證日期
2011-11-14 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202555803 
中文品名
朵安索“山德士”注射劑 10 毫克/毫升 
英文品名
Docetaxel“Ebewe”10 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
MONDSEESTRABE 11,A-4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
奧地利 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-03-23 
資料更新時間
2021-06-11 03:44:14 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B025558212,B025558226,BC25558212,BC25558226 
相關連結
Docetaxel Inj. 80mg-8ml_LB-107-05-21.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 10.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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