"艾伯維"復邁針筒裝注射劑
HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE

 

適應症
1. 類風濕性關節炎:Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 2. 乾癬性關節炎:適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。Humira可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs藥物併用。 3. 僵直性脊椎炎:適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的病人之症狀與徵兆。 4. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症 (CD),可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。Humira亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 5. 乾癬:對其他全身性治療,包括cyclosporine、MTX或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。 6. 潰瘍性結腸炎:Humira適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP) 或azathioprine (AZA) 等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 7. 腸道貝西氏症:Humira適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease) 病人。 8. 化膿性汗腺炎:Humira適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa)之成人病人。 9. 葡萄膜炎:Humira適用於治療對類固醇反應不佳,或不適合使用類固醇之成年病人的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。 10. 小兒適應症: (1) 幼年型自發性多關節炎:Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎,並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。 (2) 小兒克隆氏症:Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 (3) 小兒葡萄膜炎:Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎,並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.8公撮(針筒裝注射劑)注射針筒 筆型注射器 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
注射針筒::,,;;注射器::,, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000776號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-11-10 
發證日期
2003-11-10 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000077608 
中文品名
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 
英文品名
HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
Road No. 2, Km.59.2 Barceloneta Puerto Rico 00617 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
波多黎各 
製程
原料藥製造廠 
其他製造商
異動日期
2017-03-09 
資料更新時間
2020-02-26 01:40:57 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
K000776283,KC00776283 
相關連結
HUMIRA產品正反-1-104-09-22(廠商自行上傳).pdf衛署菌疫輸字第000776_Humira 40mg0.8ml 筆型注射器PEN_中文病人須知-107-08-13.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH PRE-EILED SYNINGE CONTAINS: 40.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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