- 適應症
- 1.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Haemophilus parainfluenzae或Streptococcus pneumoniae引起之慢性支氣管炎之急性細菌性發作。2.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Streptococcus pneumoniae引起的急性細菌性鼻竇炎3.由Chlamydophila pneumoniae、Haemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae、Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae或Streptococcus pneumoniae引起的社區感染型肺炎4.由Streptococcus pyogenes引起之咽炎/扁桃腺炎
- 劑型
- 169口服持續懸液用顆粒劑
- 包裝
- 1000公克以下塑膠瓶裝
- 用法用量
- 詳見仿單。
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2021-12-08
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2022-07-03
- 發證日期
-
2007-07-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202465601
- 中文品名
- 立邁 口服持續懸液用顆粒劑
- 英文品名
- Zmax Extended-Release Granules for Oral Suspension
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商地址
- 台北縣淡水鎮中正東路二段１７７號
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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RD. 2 KM 58.2, BARCELONETA, PUERTO RICO 00617
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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PUERTO RICO
- 製程
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- 異動日期
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2017-04-12
- 資料更新時間
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2022-09-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B024656112,BC24656112