"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%
RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05%

適應症
治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA 
劑型
467點眼乳劑 
包裝
100毫升以下塑膠瓶裝 
用法用量
每兩次,患眼各一滴。 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第024206號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2025-04-20 
發證日期
2005-04-20 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202420606 
中文品名
"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05% 
英文品名
RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
8301 MARS DRIVE, WACO, TEXAS 76712, U.S.A. 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
美國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2015-01-29 
資料更新時間
2020-05-29 06:03:55 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B0242064CR,BC242064CR 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 0.50000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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