- 適應症
- 與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。
與皮質類固醇合併使用，Cellcept適用於在患有International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)第III、第IV或第V類狼瘡性腎炎(lupus nephritis)的成人病人中作為前導及維持治療。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
- 8-1000粒鋁箔盒裝
- 用法用量
- 預防肝臟排斥的標準劑量：建議給予肝臟移植病人的劑量為每天口服二次毎次1.5公克(毎日劑量3克)。預防心臟排斥的標準劑量：建議給予心臟移植病人的劑量為每天二次每次1.5克(毎日劑量3克)。預防腎臟排斥的標準劑量：建議給予腎臟移植病人的劑量為每天二次每次1克(毎日劑量2克)。
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-04-29
- 發證日期
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2005-04-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202421507
- 中文品名
- 山喜多膜衣錠500毫克
- 英文品名
- CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿松山區民生東路三段１３４號９樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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SWITZERLAND
- 製程
- 包裝及分裝
- 異動日期
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2015-06-11
- 資料更新時間
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2023-12-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B024215100,BC24215100