- 適應症
- １. 氣喘 (Asthma)適用於適合使用類固醇及長效β2作用劑（β2-agonist）合併治療的氣喘，以達到氣喘整體控制，包括預防、緩解症狀及降低惡化風險。 ２. 慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)，使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量 (post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%，及已定期使用支氣管擴張劑而仍有惡化病史的病人之治療。
- 劑型
- 105粉狀吸入劑
- 包裝
- 160/4.5μg/dose，每瓶60, 120劑量定量吸入瓶裝
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 定量吸入瓶裝::,,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023265號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-20
- 發證日期
- 2001-08-20
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202326504
- 中文品名
- 〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑160／4.5μg／dose
- 英文品名
- SYMBICORT TURBUHALER 160/4.5MCG/DOSE
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- SWEDEN
- 製程
- 異動日期
- 2017-09-13
- 資料更新時間
- 2023-04-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- B0232651E7,BC232651E7
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH DOSE CONTAINS: | 160 | MCG | |
| EACH DOSE CONTAINS: | 4.5 | MCG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC232651E7 | 1023 | 19.74 | MG | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| B0232651E7 | 0 | 19.74 | MG | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 |
| B0232651E7 | 1186 | 19.74 | MG | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 |
| BC232651E7 | 1005 | 19.74 | MG | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| B0232651E7 | 1348 | 19.74 | MG | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |
| BC232651E7 | 929 | 19.74 | MG | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| B0232651E7 | 1429 | 19.74 | MG | 2007-09-01 ~ 2009-09-30 |
| B0232651E7 | 1257 | 19.74 | MG | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 |
| BC232651E7 | 891 | 19.74 | MG | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |
| BC232651E7 | 1186 | 19.74 | MG | 2015-02-01 ~ 2016-03-31 |
| BC232651E7 | 1108 | 19.74 | MG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| B0232651E7 | 1501 | 19.74 | MG | 2002-04-01 ~ 2006-10-31 |
| B0232651E7 | 1444 | 19.74 | MG | 2006-11-01 ~ 2007-08-31 |
| BC232651E7 | 1157 | 19.74 | MG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
| BC232651E7 | 1049 | 19.74 | MG | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| BC232651E7 | 969 | 19.74 | MG | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |